Według Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) w USA odnotowano więcej przypadków rzadkiego raka związanego z implantami piersi.
W tym tygodniu FDA ogłosiła, że otrzymała ogółem 660 zgłoszeń tego raka - zwanego anaplastycznym chłoniakiem wielkokomórkowym związanym z implantem piersi (ALCL) - w okresie ośmiu lat kończącym się we wrześniu 2018 r. To 246 dodatkowych raportów od poprzedniego podsumowania zostały wydane w zeszłym roku, podała FDA w oświadczeniu wydanym wczoraj (6 lutego).
FDA powiedziała, że należy się spodziewać takiego wzrostu, biorąc pod uwagę, że agencja działała na rzecz zachęcania pacjentów i pracowników służby zdrowia do zgłaszania przypadków ALCL związanych z implantem piersi. Agencja zauważyła jednak, że niektóre przypadki zgłoszono więcej niż jeden raz (na przykład zarówno pacjent, jak i pracownik służby zdrowia). Ogółem odnotowano 457 unikalnych przypadków tego raka, w tym dziewięć zgonów.
ALCL nie jest rakiem piersi; raczej jest to rodzaj chłoniaka, który jest rakiem komórek układu odpornościowego. Kiedy występuje u kobiet z implantami piersi, rak zwykle pojawia się w bliznach wokół implantu. Chociaż większość przypadków miała miejsce wśród kobiet z teksturowanymi implantami piersi, niektóre przypadki dotyczyły kobiet z gładkimi implantami, powiedział FDA. Jednak w wielu raportach nie podano rodzaju tekstury implantu, co utrudnia ustalenie, czy niektóre typy implantów są związane z wyższym ryzykiem tego raka.
FDA powiedziała również, że chce, aby pracownicy służby zdrowia byli świadomi ALCL związanego z implantem piersi i rozważali tę diagnozę u pacjentów z implantami piersi, którzy mają nowe objawy bólu, obrzęku lub guzków wokół implantów piersi. Zachęcając pracowników służby zdrowia do zgłaszania przypadków ALCL związanych z rakiem piersi, FDA ma nadzieję lepiej zrozumieć przyczyny tego stanu.
