Jeśli chodzi o otyłość, to coś więcej niż na pierwszy rzut oka: nowy przegląd badań z Kanady sugeruje, że otyłość występuje w co najmniej 79 różnych formach powiązanych z genami ludzi, a wiele z nich jest bardzo rzadkich.
Chociaż czynniki związane ze stylem życia, takie jak dieta i aktywność fizyczna, odgrywają główną rolę w otyłości, badania wykazały, że istnieje również element genetyczny otyłości, aw nowym przeglądzie naukowcy skupili się na rodzajach otyłości, które mogą być spowodowane przez geny . Przejrzeli ponad 160 badań na temat genetycznych form otyłości. Autorzy napisali, że poprzednie recenzje, w których analizowano typy, wykazały, że istnieje od 20 do 30 różnych typów.
Ale w nowym przeglądzie naukowcy zidentyfikowali w sumie 79 genetycznych „syndromów otyłości”, co oznacza warunki wynikające ze zmian genetycznych i powodujące otyłość wśród innych objawów. Na przykład jednym z takich „zespołów otyłości”, o których od dawna wiadomo, jest stan genetyczny zwany zespołem Pradera-Williego. Według tego przeglądu osoby z tym zespołem mogą mieć otyłość, opóźnienia rozwojowe, niedobór hormonu wzrostu, nadmierny głód i nienormalnie duże spożycie pokarmu.
Inne zespoły mogą obejmować niepełnosprawność intelektualną, zaburzenia twarzy i inne objawy, zgodnie z przeglądem.
Z 79 syndromów 43 nigdy nie przypisano nazwy, jak wynika z przeglądu. A naukowcy w pełni odkryli genetykę zaledwie 19 zespołów. Według innych naukowcy zgłosili częściowe zrozumienie genetyki leżącej u podstaw tego badania. Jednak naukowcy zidentyfikowali 22 zespoły, dla których naukowcy nie wiedzieli nic o genie lub związanym z nimi chromosomie.
„Zrozumienie genetycznych przyczyn tych syndromów może nie tylko poprawić życie osób dotkniętych tymi mutacjami, ale także pomoże nam zrozumieć geny i cząsteczki, które są ważne w otyłości wśród członków populacji”, starszy autor recenzji David Meyre, profesor nadzwyczajny metod badań zdrowotnych, dowodów i wpływu na McMaster University w Ontario, powiedział w oświadczeniu.
Badania przeprowadzone na identycznych bliźniakach wykazały, że otyłość szacuje się na 40–75 procent genetycznej, napisali naukowcy w recenzji opublikowanej dzisiaj (27 marca) w czasopiśmie Obesity Reviews. W przeglądzie naukowcy skupili się na typach otyłości, które są związane z jednym genem i powodują zespoły. (Syndromy z definicji obejmują zbiór objawów).
Naukowcy zauważyli, że w przeglądzie nie uwzględniono dwóch innych grup genetycznych zaburzeń otyłości: rodzajów otyłości związanych z wieloma genami oraz rodzajów otyłości związanych z jednym genem, ale nie powodujących zespołów.
W przeglądzie zbadano również, jak częste są te zespoły, ale naukowcy odkryli, że dostępne są tylko szacunki dla 12 zespołów. W rzeczywistości zespoły te są dość rzadkie, a ich rozpowszechnienie wynosi od 1 na 565 osób do mniej niż 1 na 1 milion osób. Według National Library of Medicine jedno zaburzenie, na przykład zespół Alströma, zostało wykryte u około 1 na 900 osób na całym świecie.
Autorzy przeglądu zauważyli, że mają nadzieję, że ich przegląd przyspieszy badania nad zespołami genetycznej otyłości.
